Genom | zellstoff

13. Mrz 2017

Gentherapie für Sichelzellanämie – ein großer Schritt voran

In Paris freut sich ein Junge auf ein normales Leben - eine Gentherapie hat ihn von fast allen Symptomen seiner schweren Sichelzellanämie erlöst. Bei anderen Patienten lief es nicht so reibungslos, aber die Entwicklung geht dennoch in die richtige Richtung: Die Gentherapie rückt näher an den Alltag der Medizin.
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15. Feb 2017

Erbgut, Version 4+2: Clever gelöst, aber noch nicht am Ziel

Forscher erzeugen Bakterien, deren genetisches Alphabet zwei neue Buchstaben enthält. Dank der Genschere CRISPR bleibt das Konstrukt stabil, aber bis zum versprochenen semi-synthetischen Leben ist es noch ein langer Weg.
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4. Feb 2017

Chimäre aus Mensch und Schwein – einen Versuch ist es wert

Forscher erzeugen eine Chimäre aus Mensch und Schwein, um in ferner Zukunft Organe für die Transplantation zu züchten. Die Kommentare sind meist ablehnend - und tendenziell unfair.
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12. Aug 2016

Teure Gentherapien – Strimvelis mit neuem Bezahlmodell

Rund 1 Millionen Euro kostet eine Behandlung mit Glybera, der ersten Gentherapie der westlichen Welt. Ihr Nachfolger Strimvelis ist etwas günstiger, aber auch nicht gerade billig: knapp 600 000 Euro. Andere Gentherapien werden mit Sicherheit folgen - können unsere Gesundheitssysteme das verkraften?
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5. Aug 2016

CRISPR-Therapie: Die Chinesen sind schneller

China will bei CRISPR ein gewichtiges Wort mitreden. Während der regionale Konkurrent Japan sich auf die Stammzellmedizin wirft, konzentriert das Reich der Mitte seine Kräfte offenkundig auf die Gentherapie. Obwohl ihm dazu erst mal wenig Neues einfällt.
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Stammzellen, Genomforschung, Synthetische Biologie

Category Archives: Genom

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